Lærebog I Organisk Kemi

431 CH_CH Rosanilingruppen indeholdt en Chinonimidgruppe: = = NH, Au- cireH CHCH rin- og Phtaleinfarvestofferne en Chinongruppe = C\ = 0, idet Chi- ciFch non selv og især adskillige Oxychinoner f. Eks. Alizarin (S. 446) og Naphta- zarin (S. 452) var stærkt farvede Forbindelser. Uagtet man nu aldeles ikke kendte Chinonimid og altsaa ikke vidste, om det med Syrer dannede far- vede Forbindelser, vandt Nietzki’s Opfattelse stærk Tilslutning, og man forklarede alle de nævnte Farvestoffer paa denne Maade. Herefter er Leukopararosanilin og Pararosanilin selv ganske som ovenfor (NH2.C6H4)S.CH og (NH2.C6H4)S.C.OH, men Pararosanilinets Chlorid opstaar, idet (NH,.C,H4), = undei. Indvirkntog af Syrer om sættei sig til (NH2.C6H4)2 - C = C6H4 = NH2.0H, som med Saltsyre giver: v chc:h (NH2.C6H4)2 = C = C6H4 = NH2C1 eller (NH2.C6H4), = C = - NH,C1 CH CH ^gnende Maade er Leukoaurin, som vi ogsaa har opfattet det, (H0.C6H4)3.CH, men dets (ubekendte) Carbinol, (H0.C6H4)8.C0H, omsætter sig i Dannelsesøjeblikket til: CK^CH (H0.C6H4)2 = C = C6H4 = (0H)2 eller (HO.C6H4)2 = C = = (0H)2 ciTCh Da dog her findes 2 Hydroxyler ved samme Kulstofatom, fraspaltes straks Vand og dannes (HO.C’GH4)2 = C = C6H4 = O. Phtaleinerne opfattes paa samme Maade som anført S. 428 Phenol- phtalein altsaa som c<r6S4nS Men med lidt Alkali sprænges Lacton- TT C6H4/\O ringen under Dannelse af en C6H4(C^C6H4‘= O CO Chinongruppe1): CO.OK Med mere Alkali dannes en Carbinol, og Farven forsvinder: CzC6H4.0K C6H4/ ^C6H4 = O i kqh ^CO.OK 1 c6h4< /C6H4.OK OK \ OH CO.OK C >) Bernthsen C. Z. 16, 1956 (1891). Friedlaender. Ber. 26, 172 (1893).