Lærebog I Organisk Kemi

3. Homologe Rækker. De allerfleste organiske Forbindelser er Led af en eller anden homolog Række. Dette Udtryk defineres sædvanligsom en Række af analoge Kulstofforbindelser, hvori Forskellen i Sammensætningen af to paa hinanden følgende Led er CH2. Dette er nu ganske vist nødvendige, men ikke tilstrækkelige Betingelser for, at Forbindelserne skal høre til samme homologe Række. Vi har ovenfor fundet den simpleste Maade, hvorpaa Kulstofatomerne kan binde hinanden, repræsenteret i de nor- male Paraffiner: H HH H H H H-C-H H-C-C-II H-C-C-C-H osv. H HH H H H Her har vi aldeles analogt konstituerede Forbindelser, i hvilke hvert Led er afledet af det foregaaende ved Substitution af H med CH3, og det er af denne Række, at alle andre homo- loge Rækker afledes. Vi kalder derfor saadanne Forbin- delser homologe, som er afledede paa identisk Maade af forskellige Led i de normale Paraffiners Række. Som Eksempler paa homologe Rækker skal her kun anføres nogle faa. som er tilstrækkelige til at karakterisere Forholdene. 1. De normale monovalente Alkoholer, CnH2n+i.OH, der kan opfattes som normale Paraffiner, H .CH3, CH3.CH3, GH3.CH2.GH3, CH3.CH2.GH2.CH3 osv., i hvilke et Brintatom i en af Methylgrupperne er erstattet af Hydroxyl: H.GH2.OH CH3.CH2.OH CH3.CH2.CH2.OH....CH3.(CH2)p, GH2.OH 2. De tilsvarende Syrer (de normale fede Syrer), som afledes af disse Alkoholer (S. 9): H.CO.OH CH3.C0.0H CH3CH2.CO.OH . .. CH3(CH2)P.CO.OH Myresyre Eddikesyre Propionsyre 3. Olefiner af den alm. Formel CnH2n + i-CH=CH2. Disse Olefiner er normale Paraffiner CnH2n + i .CH3, hvori 2 Brintatomer i Methylgruppen er ombyttede med Methylen. Derimod er de , rxi r • i t i i i r> 1 1 CHCnHan 4- 1 anførte Olefiner ikke virkelig homologe med Rækkerne ■■ TI CHCpHap + i