Lærebog I Organisk Kemi

443 C6H3Br<C0>0 -> C6H3Br<Cg;£8H5 C6H3Br<gg>C6H4, hvor de 2 Carbonyler staar i Orthostilling til Bromphenylenet. Ophedes nu Bromanthrachinonet med Kaliumhydroxyd og lidt Vand til 160°, dannes CO et Oxyanthrachinon C6H3(OH)< qq)C6H4 , som ved Iltning med Salpeter- syre giver Phtalsyre: altsaa maa de 2 Carbonyler ogsaa staa i Orthostil- ling til den anden Phenylengruppe1). I det store fremstilles Allthra- chinon ved Iltning af meget findelt Anthracen med Kalium- dichromat og fortyndet Svovlsyre og renses ved Opløsning i kone. Svovlsyre ved lidt over 100° og Udfældning med Vand, hvorved Indblandinger omdannes til opløselige Sulfonsyrer, men Anthrachinonet ikke paavirkes. Det fældede Anthrachinon ud- vaskes, tørres og sublimeres. I det mindre koges Anthracenet med Iseddike og Chromsyre, og det dannede Anthrachinon renses ved Behandling med rygende Svovlsyre og Fældning med Vand. Anthrachinon danner gule Naale (Smp. 285°), der sublimerer uforandret og opløses nogenlunde let i varm Benzol, men vanskeligt i næsten alle andre sædvanlige Opløsningsmidler. Ved Ophedning med Kaliumhydroxyd til 250 0 giver det Kalium- benzoat: C6H4<CO>C6H4 4- 2 KOH = 2C6H5.CO.OK og derfor (S. 358) ved tør Destillation med Natronkalk Benzol. Ved Ophedning med Zinkstøv reduceres det til Anthracen (se ovenfor). Med Halogenerne danner det let Substitutionsprodukter, saaledes med Brom ved 150° Dibromanthrachinon, ved 250° Tribromanthrachinon, der begge danner lysegule Naale, som kan sublimere uden Forandring. Behandles An- thrachinon ved høj Temp. med rygende Svovlsyre, saa dannes efter Ophedningens Varighed Anthrachinonsulfon- eller Disulfonsyrer. Ophedes lige D. Anthrachinon og ryg. Svovlsyre (med 45°/0 SOs) til 160°, saa bliver omtr. Fjerdedelen af Anthrachinonet upaavirket, omtr. Halvdelen danner Monosulfonsyre [2], omtr. Fjerdedelen de to Disulfon- syrer [2.6] og [2.71. Den vigtige (sml. nedenfor) Monosulfonsyre [2] iso- leres derved, at dens Natriumsalt, der danner sølvglindsende Krystaller (i *) v. Pechmann. Ber. 12, 2124 (1879).