Lærebog I Organisk Kemi

444 Tekniken-, «Sølvsalt«), er tungtopløselig! i koldt Vand, uopløseligt i Na- tronlud og Vinaand. Ved Siden af Monosulfonsyre [2], dannes dog i ringe Mængde Monosulfonsyre [1]. Ved Tilsætning af lidt Mercurosulfat og Anvendelse af en rygende Svovlsyre med 2O°/o S0s dannes derimod fortrinsvis Monosulfonsyre [1], hvis Kaliumsalt er meget tungtopløseligt, og som ved Ophedning med Ammoniak ombytter Sulfonsyregruppen med NH2, saa at man faar Amidoanthrachinon [l], der lader sig diazotere osv.1) (sml. Naphtalinets a-Forbindelser). Anthrachinonphenoler (Hydroxylanthrachinoner, Oxyanthrachinoner) dannes 1) som andre Phenoler (S. 378) ved Smeltning af Bromanthrachinoner eller især Anthrachinonsulfon- syrer med Natriumhydroxyd2). Det er her mærkeligt, at man af Monosulfonsyre [2] ikke alene faar den tilsvarende Mono- oxyanthrachinon, men tillige, og især ved højere Temp., under Brintudvikling Dioxyanthrachinon (sml. Pliloroglucin S. 384) og paa samme Maade af de to ovennævnte Disulfonsyrer baade de to tilsvarende Dioxyanthrachinoner og Trioxyanthrachino- nerne3). F. Eks.: C6H4.(CO)2.C6H3.SO8Na + 3 NaOH = C6H4.(CO)2.C6H2(ONa)2 + Na2SO3 + H2O + 2 H Lettere og regelmæssigere sker denne Iltningsproces ved Tilsæt- ning af Kaliumchlorat ved Smeltningen. Saaledes faas af Mono- sulfonsyre f2] alene Dioxyanthrachinon [1.21 (Alizarin): ONa + 3 NaOH + 20 = CeH^O.^ONa + Na2SO4 + 2 H20 og paa samme Maade af Disulfonsyre [2.6]: Trioxyanthrachinon [1.2.6] (Flavopurpurin), og af Disulfonsyre [2.7]: Trioxyanthrachinon [1.2.7] (An th rap ur pur in). 2) Ved Ophedning af Phtalsyreanhydrid med Phenoler og kone. Svovlsyre4) til 150-190° (ved lavere Temp. og mere Phenol dannes Phtaleiner, S. 428). Saaledes J) Se især: R. E. Schmidt. Ber. 37, 66 (1904). 2) Graebe og Liebermann. Ber. 2, 14 (1868). A. Suppl. 7, 301, 303 Note (1870). 3) Perkin. Ber. 9, 281 (1876). 4) Grimm. Ber. 6, 506, Baeyer og C aro. Ber. 7, 968 (1874).