Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
572
en stor Række Polypeptider1). Da disse Synteser er de første
og nødvendige Forarbejder for rationelle Forsøg paa Syntese
af egenlige Proteinstoffer, har de stor Interesse. Eksempelvis skal
en af de benyttede Fremgangsmaader kortelig beskrives.
Ved længere Henstand med Vand gaar Glycinæther (S. 226) over til
krystallinsk Glycinanhydrid, og ved kort Tids Kogning med stærk Salt-
syre spaltes dette under Dannelse af salts. Glycylglycin:
H.INH.CH2.CO.|OE-hoe NH.CH2.CO NH2.CH2CO
EO|cO.CH2.NH.|h -hoe co.ch2.nh+H2° ho.co.ch2.nh
2 Mol. Glycinæther Glycinanhydrid Dipeptidet Glycylglycin
Behandles saltsurt Glycylglycin med f. Eks. «-Brompropionylbrornid,
CH3.CHBr.CO.Br, under Afkøling, Omrystning og Tilsætning af Natron i
Smaaportioner, fraspaltes Brombrinte og dannes a-Brompropionyl-Glycyl-
glycin:
CH3.CHBr.CO.Br + nh2.ch2.co-nh.ch2.co.oh =
BrH + CHs.CHBr.CO-NH.CH2.CO-NH.CH2.CO.OH
Denne sidste Forbindelse giver ved passende Behandling med Ammoniak
Tripeptidet Alanyl-Glycylglycin:
CH8.CH(NH2).CO-NH.CH2.CO-NH.CH2.CO.OH
Det ses let, at man ved at gaa videre paa analog Maade kan fremstille
endnu mere komplicerede Forbindelser, og i Virkeligheden er baade Tetra-
og Pentapeptider fremstillede syntetisk.
Af de saaledes kunstig fremstillede Polypeptider er der
nogle, især af de mest komplicerede, der i flere Forhold minder
om Peptonerne; de giver saaledes Biuretreaktion og fældes af
Phosphorvolframsyre, men de er i Reglen tungtopløselige i koldt
Vand.
Imidlertid indeholder næsten alle de hidtil kunstigt fremstillede Po-
lypeptider kun Monoaminomonocarbonsyrer, alle naturlige Peptoner der-
imod Diaminomonocarbonsyrer, og man har Grund til at vente, at Ind-
førelsen af disse i de kunstige Polypeptider vil give lettere opløselige,
mindre villigt krystalliserende Produkter, der sandsynligvis vil have en
fuldstændigere Peptonkarakter. E. Fischer2) er for Øjeblikket beskæftiget
med Synteser af denne Art.
*) Curtius og Medarbejdere J. pr. Ch. [2] 70, 57, 73, 89, 109, 137,
158, 195, 223, 230 (1904). E. Fischer og Medarbejdere. Ber. 34,
2868 (1901); 35. 1095 (1902); 36, 2094, 2106, 2982 (1903); 37, 2486
2842, 3062, 3071, 3306. 4575, 4585, (1904); 38, 605, 2375, 2914, (1905).
2) Ber. 38, 619 (1905).