Lærebog I Organisk Kemi

69 trium under Brintudvikling de saakaldte Natriumalkoholater, d. e. Forbindelser af Formlen CnH2n+i.ONa. Disse er i Almin- delighed faste, hvide, krystallinske Legemer. Ct og C2 inde- holder 2 Mol. Krystalalkohol, som først gaar bort ved c. 20001). Natriumalkoholaterne sønderdeles af Vand til Alkoholer og Na- triumhydroxyd; af fugtig Kulsyre til Alkoholer og Natriumcar- bonat; af Alky]jodider til Jodnatrium og Æthere (Alkoholanhy- drider) f. Eks. C2H5.O.Na4-C2H5J = C2H5.O.C2H5 + NaJ. I det hele er de, som det senere skal vises, vigtige Midler til at indføre Atom- gruppen CnH2n+i.O i andre Forbindelser. Højere Led giver ved Ophedning med Alkoholer til høj Temp. primære Alkoholer af det samlede Antal Kulstofatomer2) f. Eks. CH3.CH2.CH2.CH9OH + C4H9.0Na = NaOH + CH3.CH(C4H9).CH2.CH2.OH Butylalkohol Dibutylalkohol Dog indtræder flere Sidevirkninger. Ved Indvirkning af forskellige Iltningsmidler giver disse Alkoholer først Aldehyder og derpaa Syrer (sml. S. 11 og 63). Med Syrer giver de Alkylsalte (sammensatte Ætherarter, S. 12); med Haloidbrinter Haloidalkyler (CnH2n+iOH-|-HBr=CnH2n+iBr+H2O). Ved stærk Ophedning med Afvandingsmidler som kone. Svovl- syre, Borsyre- eller Fosforsyreanhydrid, Chlorzink o. lign, spaltes de alle, med Undtagelse af det første Led i Rækken, til Vand og Olefiner: CnH2n+i.0H = CnH211 + H2O. De to højeste Led søn- derdeles paa denne Maade allerede ved simpel Ophedning. Ved stærkere eller svagere Ophedning med Natronkalk omdannes de alle (selv C30) til de tilsvarende fede Syrers Natriumsalte under Udvikling af Brint: CnH2n+i.CH2OH + NaOH = CuH2n+i.C0.0Na + 2H2. Mangfoldige andre Omdannelser af disse Alkoholer skal nær- mere omhandles i det følgende, idet Hydroxylgruppen kan om- byttes med de forskelligste Radikaler (Cl, Br, CnH2n+iO,NH2 osv.). Disse Alkoholers Anvendelse. Methylalkohol anvendes som Opløsningsmiddel i Stedet for Vinaand (hvis Produktion i *) Om de alkoholfri sml. Bruhl. Ber 37, 2066 (1904). 2) Guerbet. A. ch. ph. [7] 27. 67 (1902).