Lærebog I Organisk Kemi

72 CH af denne Art, naar de indeholder Atomgruppen . 2 , kan CH2.OH saadanne primære Alkoholer ad denne Vej omdannes til se- kundære. Ligesom Jodbrinte forener ogsaa kone. Svovlsyre sig hyp- pigt med saadanne Olefiner, og ved Destillation med Vand sønderdeles den dannede Alkylsvovlsyre 9 til Svovlsyre og ved- kommende sekundære Alkohol. F. Eks. GH2 H i CH3 ch3 i ru l ncn ( Arr øn TT som ved Destillation med / CH.OH In + H8UJ — CH.8O4H, Vand giver Svovlsyre og: J CH3 CH3 Dimethylcarbinol Propylen Det er interessant, at ogsaa Æthylalkohol kan dannes saa- ledes af Æthylen. 3. Ved Indvirkning afAldehyder paaZinkalkyler, ZnR2, (R = CH3 eller C2H5; ved højere Alkyler indtræder Side- virkninger) eller paa Magniumalkylhaloider, RMgX (X = Br eller J). Se nærmere S. 152. De sekundære monovalente Alkoholer er Vædsker, hvis Kogepunkter ligger 10 til 20° lavere end de isomere primæres. Ved Iltning giver de Ketoner, som ved videre Iltning spaltes til 2 Syrer (S. 63; se ogsaa Ketoner). løvrigt kan i dem lige- som i de primære Hydroxylgruppen ombyttes med Cl, Br, NH2 osv., de kan danne Anhydrider, Alkylsalte osv. C. Tertiære Alkoholer af denne Gruppe har den almindelige Formel CrH2r+i | CsH2s+i C.OH CtHgt+i J Da saaledes det med Hydroxyl forbundne Kulstofatom selv er forbundet med 3 andre, er det lavest mulige Led C4. Ved Ilt- ning spaltes de straks uden Mellemled til fede Syrer og Keto- ner af et lavere Antal Kulstofatomer. De fremstilledes først2) 9 Berthelot. A. ch. ph. [3] 43, 385 (1855). 2) Butlerow. Buil. [2], 106 (1864).