Lærebog I Organisk Kemi

73 af Syrechlorider og Zink al kyl er. Nu anvendes i Stedet for disse Magniumalkylbromider. Se nærmere S. 152. Ogsaa ved at forene Olefmer, der indeholder en alkylsub- stitueret Methingruppe (=CR), med Jodbrinte eller (noget for- tyndet) Svovlsyre, og behandle det dannede Alkyljodid med Sølv il te og Vand eller destillere den dannede Alkyl- svovlsyre med Vand dannes tertiære Alkoholer (sml. sekundære Alkoholer. F. Eks. CH2 , H) CH3 c.ch3 jf=C(CH3)J, (CH3)sG.OH qjj qjj Trimethylcarbinol Isobutylen Da primære Alkoholer, som indeholder Gruppen ved Afvandingsmidler giver saadanne Olefmer, kan saadanne primære Alkoholer ad denne Vej omdannes til tertiære. Under- tiden indtræder dog Omlejringer ved Olefindannelsen. Saaledes giver aktiv Amylalkohol,GGH3>CH.CH2OH, med Zinkchlorid vel CCJJ3>C=GH2( men af Iso- amylalk., (CH3)2.CH.GH2.CH2.OH, som normalt skulde give (CH3)2.CH.CH :CH2, faas i Stedet den isomere Trimethylæthylen — (CH3)2.C : CH.GH31). Heraf förstaas, at det af Kartoffelfuselolie vundne Amylen ved Opløsning i Svovlsyre og Destillation med Vand giver næsten den teoretiske Mængde Dimethylæthylcarbinol (Kp. 102°,5), det saakaldte Amylenhydrat (Sove- middel), idet: baade: ™3>C : CH2 + H.2O = rC{J3>C(OH).CH3 1 , ’j2ri5 'identiske. og: (CH3)2.C : CH.CH3 + H2O = (CH3)2.C(OH).CH2.CH3 | De tertiære Alkoholer er Vædsker, dog er det laveste Led i Rækken, Trimethylcarbinol, et fast, hvidt, krystallinsk Le- geme. Deres Kp. ligger 10—20° lavere end de isomere sekun- dære Alkoholers. De danner Chlorider, Bromider, Jodider, Amider osv. ligesom andre Alkoholer, men ingen Alkoholanhy- drider (Æthere). Baade de sekundære og de tertiære Alkoholer spaltes meget lettere end de primære til Olefmer og Vand. l) Eltekoff. Buli. [2] 28, 562 (1877).