Lærebog I Organisk Kemi

74 2. Divalente Alkoholer af Formlen CnH2n(OH)2 afledes af Paraffinerne CnH2n+2 ved Substitution af H2 med (OH)2. Udgangspunktet for disse Alkoholer, de s. k. Glykol er, er Olefmerne. Disse Kulbrinter kan, som nævnt S. 69, vindes af de monovalente Alkoholer. Det første Led kendes ikke; de næste er: CH2 CH.CH3 GH.CH2CH3 ogde CH.CH3 C(CH8)2 CH2 CH2 CH2 isomere: CH.CH3 °S'' GH2 Æthylen Methylæthylen Æthylæthylen symmetrisk asymmetrisk Propylen Butylen Dimethylæthylen Dimethylæthylen Olefinerne forener sig direkte med 2 At. Chlor, Brom eller Jod, idet den dobbelte Forbindelse mellem Kulstofatomerne hæves; ...i , , , , CH2C1. CH2Br. CH,J. Æthylen danner saaledes • * , . 2 , . * . Af saadanne rig Vil« L^ijoDT. (>112 J. Forbindelser fremstilles nu, ganske som ved de monovalente Alkoholer (S. 66), Eddikesyreæthere, idet f. Eks. Jodidet med eddikesurt Sølv1) (eller Bromidet med eddikesurt Kali og Vin- aand) danner CnH2n.O2.(C2H3O)2, som ved Destillation med Kali- um- eller Baryumhydroxyd giver Glykolen CnH2n(OH)2. Æthylenglykol fremstilles bedst ved at koge 1 Grammol. Æthylen- bromid med 1 Grammol. Kaliumcarbonat og 1 1. Vand i en Kolbe med omvendt Svalerør, til næsten alt Æthylenbromid er forsvundet (10—12 Timer), udskille Bromkalium ved Krystallisation og derpaa med absolut Alkohol og destillere. 2. Man ilter Olefiner ved almindelig Temp. med en fortyndet Kaliumpermangatopløsning, hvorved Dob- beltbindingen hæves, idet der optages 2OH og direkte dannes Glykoler2). Bekvem Fremstillingsmaade. 3. Man sønderdeler primære Diaminer (S. 13 og senere) med Salpetersyrling (sml. S. 67). Da disse nemlig kan faas af Dinitriler ved Brintning, og Dinitrilerne af Olefin- bromider med Cyankalium, haves herved en Metode til Frem- stilling af højere Glykoler. CH2.Br ch2 CH2Br Trimethylenbromid (S. 76). Saaledes giver: . r CH2.CN med Cyan- kalium: i) Wurtz. C. R. 43, 199 (1856). 2) Wagner. Ber. 21, 1230. 3316 (1888).