Lærebog I Organisk Kemi

75 Dette giver ved Brintning: CH2.CH.2.NH2 ch2 ch2.ch2.nh2 Pentamethylendiamin og dette igen med Salpetersyrling: ch2.ch2.oh ch2 ch2.ch2.oh Pentamethylenglykol Glykolerne er tyktflydende Vædsker af en sød Smag, (yÅvxvg, sød). Vf. varierer kun lidet i Omegnen af 1. C2 koger ved 197°, de højere Led hyppig ved lavere Temp. De kan i alle Forhold blandes med Vand og Vinaand; de lavere Led er noget, de højere let opløselige i Æther. Med Natrium udvikler de Brint under Dannelse af et Alko- holat f. Eks. der først ved stærkere Ophedning med Natrium giver C2H4 I . Disse Natriumalkoholater giver med monovalente Alkyljodider Jodnatrium og Æthere, der samtidig indeholder divalente og monovalente Radikaler. Med Syrer danner Glykolerne som sædvanligt Alkylsalte, idet der af hver 1-basisk Syre dannes 2 Alkylsalte, et basisk og et normalt, f. Eks. p tt / O.C2H3O p tt / O.C2H3O . z> rr / Cl p pr /Cl C2H4 j oh og C2H4'0 C2h3o , CÄ | OH og (Cl Æthylenmonoacetin Æthylendiacetin Æthylenchlorhydrin Æthylenchlorid Ogsaa Æthere (Alkoholanhydrider) kendes, men de dannes paa en ganske egen Maade, f. Eks. C2H4 / Clj _|_ K0H = KC1 + h2o. Se S. 165. Ved Iltning giver de divalente Alkoholer Syrer, idet som sædvanligt H2 i Alkoholgruppen -CH2.OH ombyttes med O. Da en Alkohol som Æthylenglykol indeholder den primære Alko- holgruppe -CH2.OH 2 Gange, vil den kunne danne to Syrer, en 1-basisk og en 2-basisk: CH2.OH CH2.OH CO.OH ch2.oh co.oh co.oh' Æthylenglykol Glykolsyre Oxalsyre og man kender 3 Aldehyder (sml. S. 63), afledede af Alkoholen , n, J V CH,OH CHO CHO z x paa normal Maade, nemlig: , • og ■ „ (s.Aldehyder). CHU LrlU LUUn