Lærebog I Organisk Kemi

76 Opvarmes Æthylenalkohol med Æthylenæther, dannes et kondenseret Anhydrid, Diæthylenalkohol: C2H4.(OH)2 + C2H4.0 = HO.C2H4.O.G2H4.OH. Paa lignende Maade fremstilles Triæthylen- al kohol (sml. krystallinsk Blyhydroxyd :HO.Pb.O.Pb.O.Pb.OH), Tetr- æthylenalkohol og HexæthylenalkohoL Alle disse er tykt flydende Vædsker af meget høje Kogepunkter (250 til 300°). Her er nærmest omtalt Æthylenalkohol, dels fordi det er den bedst bekendte og vigtigste, dels fordi de højere Led i Almindelighed ikke er rent primære Alkoholer. Allerede ved C3 indtræder mere indviklede Forhold. Propylen forener sig med Brom, idet CH3 ch3 CH Br = CHBr CHa Br CH2Br hvoraf ligesom af Æthylenbromid faas: CH3 CH.OH >) GH2.0H Heri er den ene Hydroxylgruppe bunden som i de primære, den anden som i de sekundære Alkoholer. Fra saadanne For- hold hidrører det da, at Kogepunkterne i denne Alkoholrække kan synke med stigende Kulstofmængde: disse Alkoholer er ikke virkelig homologe; Æthylenglykol er en rent primær Alkohol, men den analogt dannede Propylenglykol er halvt primær, halvt sekundær, og det er ovenfor nævnt, at sekundære Alkoholer har lavere Kp. end de isomere primære. Den rent primære Propylenalkohol er CH..OH CH2 ch2.oh Den faas af et Brompropylen: CH2Br , (jer vindes ved CH2 at mætte iskold CH2Br Allylalkohol: CH2 CH CH2.0H med Brom- brinte : og den koger ved 216°. Rent sekundære Glykoler dannes samtidig med primære monovalente Alkoholer ved Brintning af Aldehyder (S. 66); rent tertiære Glykoler samtidig med sekundære monovalente Alkoholer (S. 71) ved Brintning af Ketoner. F. Eks. CH3.CHO H_CH3.CH.0H (CH3)2.CO H_(CH3)2C.OH GHS.CHO r H~~CH3.CH.0H (CH3).2CO + H ~ (CHs)2C.OH *) Propylenalkohol indeholder et asymmetrisk Kulstofatom og er ra- cemisk. Ved Bacterium termo spaltes den, idet d-Formen fortæres, men 1-Formen bliver tilbage.