Mikroorganismer
Kortfattet Haand- Og Lærebog
Forfatter: L.E. Walbum, S.H. Blichfeldt
År: 1908
Forlag: Farmaceutisk Medhjælperforening
Sted: København
Sider: 388
UDK: 5768
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
318
BLICHFELDT OG WALBUM: MIKROORGANISMER
Det er lykkedes at fremstille et Antiemulsin ved.Indsprøjtning
af Emulsin paa Kaniner, og ved Hjælp af dette Antiemulsin har
man i en Opløsning af Galactose og Dextrose faaet dannet et
Disaccharid, altsaa en udpræget Synthese.
Emulsin er isoleret fra nogle Skimmelsvampe og Gær, og
paavist hos enkelte Bakterier.
Til de glucosidspaltende Enzymer hos Mikroorganismerne
hører ogsaa et Enzym, der spalter Indikanet i Sukker og Indigo-
hvidt, og som er paavist hos Bacillus indigogenus.
Fedtspaltende Enzymer.
Disse Enzymer spalter neutrale Fedtstoffer i Glycerin og fri
Fedtsyre efter den sædvanlige Ligning:
C3H5(0CnH2n—iO)3 3H20 = C3H5(OH)3 -f- 3CnH2nO2
almindeligt benævnes saadanne Enzymer Lipaser eller Steapsiner.
Lipaser er meget følsomme Enzymer og derfor vanskeligt at
isolere.
Fedtspaltende Enzymer forekommer hos en stor Del Mikro-
organismer, saaledes ved næsten enhver Forraadnelsesproces; at
Undersøgelser om Dannelsen af harsk Smør fremgaar, at ogsaa
her spiller Mikroorganismers fedtspaltende Enzymer en Rolle.
Lipaser er bl. a. paavist hos Penicillium glaucum, Aspergillus
niger, Bacillus fluorescens, Bac. Pyocyaneus, Bac. typhi og Spiril.
Cholerae.
Urinstof spaltende Enzymer.
Urease er den ammoniakalske Uringærings Enzym; det om-
danner Urinstof til kulsur Ammoniak under samtidig Optagelse af
Vand efter Formlen:
CH4N2O + 2H20 = (NH4)2C03.
Denne Gæring foraarsages af et meget stort Antal Bakterie-
arter, og den er af den største Betydning for Kvælstoffets Kredsløb.
Enzymet er først isoleret al Miquel, der gav det Navnet
Urase, senere omdøbt til Urease.
Det virker kraftigst ved 48 - 50° C. I vandig Opløsning de-
strueres det ved 70—75° C., i tørret Tilstand ved c. 80° C. An-
tiseptika og navnlig Kviksølvsalte virker overordentlig stærkt hæm-