Grundtræk Af Elektrokemien Til Brug Ved Undervisningen For Elektroingeniører
Forfatter: J. A. Jonas
År: 1915
Forlag: Aarhus Tekniske Skole: Skolens Forlag
Sted: Aarhus
Sider: 79
UDK: 621.37
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
1,8
fer som Kulhydrater, Alkoholer o. lign, passer de foran
udviklede Love, medens Afvigelserne fremkommer ved de
Opløsninger, der kan lede Elektriciteten. Maaler man Op-
løsningernes Ledningsevne ved forskellige Koncentrationer,
vil man finde, at den vel stiger med Koncentrationen, men
langsommere end denne. Man vil endvidere finde, at kun
en Del af det opløste Stof deltager i Strømmens Ledning,
medens det øvrige er uvirksomt i elektrisk Henseende.
I en Opløsning af 1 Grammolekule NaCl i 1 1 Vand fin-
der man, at kun 2/3 af det opløste NaCl deltager i Strøm-
ledningen. Det osmotiske Tryk, der efter Beregningen
skulde være 22,n Atm, findes ved Maaling at være 37,45
Atm. FP.-Sænkningen, der skulde være 1,85°, er 3,os0.
Naar Vædsken fortyndes, bliver Forholdene endnu mere
afvigende. I en 0,5 °/o NaCl-Opløsning vil baade det os-
motiske Tryk og FP.-Sænkningen være omtrent dobbelt
saa store, som efter Beregningen. Hvis vi i Stedet for
NaCl havde anvendt en 0,5 % Opløsning af Nas SO*, vilde
vi have faaet et tre Gange saa stort Tryk og FP.-Sænk-
ning.
18. For at forklare disse og andre Fænomener har
Arrheni us opstillet den Teori, at saadanne Forbindel-
ser spaltes — dissocieres — i Opløsningen. NaCl
vil i Opløsningen være dissocieret i Na og Cl, Nas SCh i
2 Na og SCh. Spaltningsprodukterne kalder man 1 o -
ner, og NaCl er altsaa spaltet i en Na-Ion og en Cl-
lon. Hver af disse Ioner optræder og virker med Hensyn
til osmotisk Trykt FP.-Sænkning og KP.-Stigning som
et helt Molekute. Hvis derfor alle NaCI-Molekulerne er
dissocierede, vil f. Eks. det osmotiske Tryk blive dobbelt
saa stort som efter den sædvanlige Beregning. Imidlertid
vil kun en Del af Molekulerne være dissocierede, og jo
stærkere Opløsningen er fortyndet, desto flere Molekuler
vil der forholdsvis være dissocierede. Ved en Op-
løsnings Dissociationsgrad forstaar man Forholdet
mellem Antallet af dissocierede Molekuler og samtlige Mole-